A mãe de Elias Guilherme Ançay viajou mais de 2 mil quilômetros do Mato Grosso ao Rio Grande do Sul em busca de tratamento para o filho, de apenas sete anos de idade, que sofre com a Síndrome de Lorenzo, uma doença rara e degenerativa. Natural de Água Boa, a 700 quilômetros da capital Cuiabá, Luciana Ançay desembarcou há nove meses em Porto Alegre para internar o menino no Hospital de Clínicas, uma das poucas instituições de saúde referência no tratamento à enfermidade, como mostra a reportagem do Jornal do Almoço.
Desde então, o garoto perdeu a visão, a audição, o movimento das pernas e o apetite. “A doença é silenciosa. A criança só fica nervosa, cai muito, briga na escola. Não tem como saber que é uma doença rara grave porque é uma criança normal. Você vê que o problema é sério quando começa a ter convulsões. Aí, a doença já está se agravando”, explica Luciana.
Segundo a médica geneticista Elizabeth Silveira Lucas, a Adrenoleucodistrofia (ALD) é uma anomalia hereditária que não tem cura. “Geralmente são crianças que nascem sadias, normalmente meninos que começam a ter alterações comportamentais e depois perdem o equilíbrio e a capacidade de caminhar. E leva bastante tempo até que o médico tenha o diagnóstico correto”, afirma.
A enfermidade já foi, inclusive, retratada no cinema. O filme “Óleo de Lorenzo” conta o drama vivido por um casal que, frustrado com a falta de tratamento para a doença, faz de tudo para salvar o filho de seis anos de idade. Luciana experimentou o mesmo drama. “Depois de andar um ano e pouco com ele de um estado para outro, de uma cidade para outra, passei por oito médicos especializados até descobrir a doença através de uma ressonância”, conta a mãe.
Durante a peregrinação para tratar o filho, Luciana contou com pouco apoio dos órgãos governamentais. Por isso, teve de se desfazer de praticamente todos os seus bens. “Eu tive de vender tudo o que eu tinha. Hoje eu não tenho nada, moro de favor na casa da minha mãe, vendi minha casa, carro, comércio. Estou devendo muito. Isso me revolta, porque meu filho já está quase morrendo e até agora não foi feito nada”, reclama Luciana.
Depois de várias tentativas frustradas, a mãe de Elias Guilherme começou a receber uma ajuda de custo do governo de Mato Grosso. Os dois recebem cinco diárias por semana, no valor de R$ 24,75, além da passagem de Cuaibá para Porto Alegre, que foi paga pelo estado.
O drama de Luciana ficou ainda maior quando descobriu que o filho mais velho, de 22 anos, foi diagnosticado com a mesma doença. “A dele apareceu um pouco mais tarde. Então é mais leve, não é tão agressiva quanto a do Guilherme. Mas precisa de tratamento também”, ressalta.
Em nota, a Secretaria Estadual da Saúde de Mato Grosso afirmou que o irmão de Elias Guilherme foi avaliado por especialistas que constataram não ser necessário tratamento hospitalar em uma unidade de referência. Por isso, não há previsão de transferência do paciente para Porto Alegre.
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